硫酸共利斯汀，也称为硫酸粘菌素，他汀类，多粘菌素E，抗对映体等，白色或近白色粉末，无味，苦味和吸湿性，易溶于水，微溶于甲醇，乙醇，几乎不溶在丙酮，乙醚等中，游离碱微溶于水。在PH3-7.5范围内稳定。硫酸共利斯汀是由多粘菌产生的，对革兰氏阴性细菌具有很强的抗菌作用，用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的肠道疾病，用作饲料添加剂，并具有显着的促生长作用。与磺胺嘧啶效果更好地结合使用。

硫酸粘菌素的性质

白色或微黄色粉末；无味或几乎无味；吸湿性。易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮，氯仿或乙醚。 1％水溶液的pH值应为4.0-6.5。

硫酸粘杆菌素的药理学

1，药效学。它是一种窄谱抗生素。它对革兰氏阴性细菌具有很强的抗菌活性。敏感细菌是铜绿假单胞菌，大肠杆菌，肠杆菌，克雷伯氏菌属、沙门氏菌、志贺、巴斯德氏菌和弧菌。变形杆菌，布鲁氏菌属、沙雷氏菌属和所有革兰氏阳性细菌均对该产品具有抗性。多粘菌素是主要作用于细菌细胞膜的慢效杀菌剂。与敏感细菌接触时，游离的氨基（带阳电）和细菌细胞膜上的磷酸盐（黄色）电子的化学结构结合在一起，从而增加了膜的渗透性，从而导致细胞中重要物质的泄漏如氨基酸，嘌呤，嘧啶，K +等。它还可能影响核质和核糖体的功能。细菌对耐药性不敏感，并且与其他抗生素没有交叉耐药性，但是多粘菌素和B之间完全交叉耐药。

2，药代动力学。硫酸考司汀很少口服吸收，吸收后药物在体内分布较差，持续时间短。口服8小时后，除胆汁外，其他组织中仅有少量，16小时后所有组织中均无残留。注射后，人体分布广泛，在主要组织中出现0.5-1h的峰，但不易渗透到胸腔，关节腔和感染中，难以制成脑脊液。 6小时后，无法检测到血液，气管，唾液腺，肾脏和尿液。 24小时后，无法检测到气管，肾脏和尿液。该药物的蛋白结合率低。主要由肾脏排泄，当肾功能不全时很容易在体内蓄积。

硫酸粘杆菌素的使用

硫酸考力汀主要用于治疗由革兰氏阴性杆菌（大肠埃希菌等）引起的肠道感染，并且还可以有效地抵抗铜绿假单胞菌感染（败血症，尿路感染，烧伤或外伤）伤口感染）。

硫酸粘菌素的药物相互作用

1，磺胺类药物和利福可以增强该产品对大肠杆菌，肠杆菌，肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的抗菌作用。

2。硫酸共利斯汀可以增强两性霉素B对球虫等的抗菌作用。

3。硫酸粘杆菌素与肌肉松弛剂和神经肌肉阻滞剂（例如氨基糖苷）的组合可能会导致肌肉无力和呼吸暂停。

硫酸粘菌素的预防措施

1，硫酸粘菌素很少口服吸收，不用于全身感染。

2。硫酸粘杆菌素吸收后，对肾脏和神经系统明显有毒，如果剂量太大或治疗时间过长，以及注射给药和肾功能不全，就有中毒的危险。

3，放假，养猪，养鸡7天。

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