脆性X染色体综合症
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脆性x综合征是必要的吗？脆性X综合征是一种与X相关的遗传疾病，在男性中更为常见，可导致智力损伤。
这种疾病是由X染色体上的FMR1基因突变引起的，这可能导致FMRP蛋白的减少或缺乏。患者可能有严重的智力迟钝、发育迟缓、语言和行为问题，包括多动症、自闭症、注意力不集中或癫痫。
女性携带者将这种突变遗传给儿子的可能性只有男性的一半，从而导致后代患上这种疾病。
对于没有明显家族史的孕妇来说，在分娩期间筛查脆性X综合征通常是可选的，这取决于家庭财务状况，比如孩子的保险；对于家庭中有不明原因的智力迟钝或发育迟缓的孩子的夫妇，建议进行清晰的X射线筛查，以排除此类疾病的可能性。
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